Fadraciclib
- 發(fā)布日期： 2024-10-28
- 更新日期： 2024-10-28
產(chǎn)品詳請(qǐng)
| 貨號(hào) |
Fadraciclib
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| EINECS編號(hào) |
Fadraciclib
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| 品牌 |
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| 用途 |
科研
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| 外觀 |
粉末
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| CAS編號(hào) |
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| 別名 |
Fadraciclib
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| 保質(zhì)期 |
24月
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| 級(jí)別 |
醫(yī)藥級(jí)
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| 英文名稱 |
Fadraciclib
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| 包裝規(guī)格 |
鋁箔袋
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| 純度 |
99%
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| 分子式 |
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| 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
IN-HOUSE
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Fadraciclib是一種領(lǐng)域展示出了 的潛力?；瘜W(xué)上,它的設(shè)計(jì)包括一個(gè)多元雜環(huán)核心結(jié)構(gòu),科學(xué)命名為[(6,6-dimethyl-7-oxo-5-(propan-2-yl)-8-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-ylamino)-7,8-dihydropteridin-2-yl)methyl] acetate,分子式為C??H??N?O?,分子量為448.48 g/mol。這一獨(dú)特結(jié)構(gòu)不僅賦予了其高度選擇性,也增強(qiáng)了與酶結(jié)合的親和力。
Fadraciclib作為CDK2/9選擇性抑制劑,通過(guò)干擾關(guān)鍵的細(xì)胞周期和轉(zhuǎn)錄途徑,增殖。CDK9的抑制特別重要,它涉及RNA合成的中斷,直接影響細(xì)胞的生長(zhǎng)和存活。這種機(jī)制在研究中揭示了其在帶來(lái)新的希望。
從合成路線來(lái)看,Fadraciclib的開(kāi)發(fā)涵蓋了復(fù)雜的有機(jī)合成技術(shù),包括雜環(huán)化合成和特定位點(diǎn)的功能化過(guò)程。常用的反應(yīng)步驟如鈀催化偶聯(lián)、雜環(huán)形成和保護(hù)基團(tuán)的交替使用,確保了化合物的合成效率和質(zhì)量。這種嚴(yán)謹(jǐn)?shù)暮铣蛇^(guò)程不僅保證了Fadraciclib的高純度,也為其藥理屬性的研究奠定了基礎(chǔ)。
藥劑形式的Fadraciclib通常為鹽,以提高溶解度及生物利用度,這在中尤為重要。其結(jié)構(gòu)中的亞甲基和酰胺鍵在與靶標(biāo)酶結(jié)合時(shí)展現(xiàn)出優(yōu)秀的選擇性,進(jìn)一步鞏固了其作為高效CDK抑制劑的地位。
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