Tralokinumab
- 發(fā)布日期： 2024-10-28
- 更新日期： 2024-10-28
產(chǎn)品詳請(qǐng)
| 貨號(hào) |
Tralokinumab
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| EINECS編號(hào) |
Tralokinumab
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| 品牌 |
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| 用途 |
科研
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| 外觀 |
粉末
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| CAS編號(hào) |
1044515-88-9
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| 別名 |
Tralokinumab
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| 保質(zhì)期 |
24月
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| 級(jí)別 |
醫(yī)藥級(jí)
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| 英文名稱 |
Tralokinumab
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| 包裝規(guī)格 |
鋁箔袋
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| 純度 |
99%
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| 分子式 |
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| 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
IN-HOUSE
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Tralokinumab作為一款全新的人源化IgG4κ型單克隆抗體,其主要靶向白細(xì)胞介素-13(IL-13),在生物制藥領(lǐng)域中發(fā)揮著重要的作用。通過(guò)與IL-13的結(jié)合,Tralokinumab阻斷其與受體的互動(dòng),從而抑制IL-13相關(guān)的炎性信號(hào)通路。這一機(jī)制使其在諸如過(guò)敏性反應(yīng)和免疫相關(guān)疾病的中展現(xiàn)了潛在的應(yīng)用價(jià)值。
在化學(xué)和生物屬性方面,Tralokinumab由兩條重鏈和兩條輕鏈組成,分子量約為148 kDa。作為活性成分的Tralokinumab,其設(shè)計(jì)嚴(yán)格根據(jù)生物制劑的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),確保每一條鏈的可變區(qū)和恒定區(qū)在結(jié)構(gòu)上的完整性,這是其在中安全高效的基石。
生產(chǎn)方面,Tralokinumab采用重組DNA技術(shù)在CHO細(xì)胞系中進(jìn)行大規(guī)模表達(dá)和生產(chǎn)。基因優(yōu)化、細(xì)胞培養(yǎng)、發(fā)酵、以及后續(xù)純化步驟,如蛋白A親和層析和離子交換層析,是確保藥品純度和一致性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。而純化過(guò)程中多種技術(shù)的結(jié)合使用,保證了最終產(chǎn)物的高質(zhì)量。這一系列復(fù)雜而 的工藝,體現(xiàn)了現(xiàn)代生物技術(shù)的精髓。
為了保證Tralokinumab的安全性,其儲(chǔ)存和劑型選擇極為重要。產(chǎn)品通常儲(chǔ)存在2°C至8°C之間的冷藏環(huán)境下,避免凍結(jié),從而確保其在貨架期內(nèi)的穩(wěn)定性和藥效。同時(shí),為滿足不同患者的需求,Tralokinumab多以皮下注射形式提供,通過(guò)多種劑型和規(guī)格以靈活應(yīng)對(duì)多樣化的臨床需求。
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