Trastuzumab duocarmazine
- 英文名稱：Trastuzumab duocarmazine
- 貨號：Trastuzumab duocarmazine
- 發(fā)布日期： 2024-10-28
- 更新日期： 2024-10-28
產(chǎn)品詳請
| 貨號 |
Trastuzumab duocarmazine
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| EINECS編號 |
Trastuzumab duocarmazine
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| 品牌 |
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| 用途 |
科研
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| 外觀 |
粉末
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| CAS編號 |
1642152-40-6
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| 別名 |
Trastuzumab duocarmazine
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| 保質(zhì)期 |
24月
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| 級別 |
醫(yī)藥級
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| 英文名稱 |
Trastuzumab duocarmazine
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| 包裝規(guī)格 |
鋁箔袋
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| 純度 |
99%
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| 分子式 |
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| 質(zhì)量標準 |
IN-HOUSE
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Trastuzumab duocarmazine是一種創(chuàng)新的抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC),旨在高效靶向性,尤其是HER2陽性。其獨特的結(jié)構(gòu)由三部分組成:抗體Trastuzumab、細胞毒性藥物Duocarmazine及其穩(wěn)固的連接子。這種創(chuàng)新組合通過精準的藥理學(xué)設(shè)計,實現(xiàn)了更強的效果。
Trastuzumab作為一種人源化IgG1單克隆抗體,具有高度特異性,能夠鎖定并結(jié)合在細胞表面的HER2受體。HER2受體是細胞中常見的過表達標志。這種結(jié)合不僅阻止了HER2信號傳導(dǎo)路徑,從而抑制了癌細胞的增殖,而且也帶來了“炸彈”Duocarmazine直達癌細胞。
Duocarmazine在到達癌細胞內(nèi)后,通過連接子釋放。這種藥物是一種 的碳酰胺類烷基化劑,通過引發(fā)癌細胞內(nèi)的DNA損傷,最終導(dǎo)致細胞凋亡。這種雙重機制使Trastuzumab duocarmazine更加有效,殺傷癌細胞的同時,對周圍健康細胞的傷害降低。
合成路線方面,Trastuzumab作為基礎(chǔ),通過 的化學(xué)反應(yīng),將連接子引入其C末端,形成了連接位點。之后,Duocarmazine通過連接子與抗體結(jié)合,形成完整的ADC。這一過程在特定的pH值和溫度條件下進行,確保最終產(chǎn)品的穩(wěn)定性與活性。
不同于傳統(tǒng)的藥物,Trastuzumab duocarmazine 在體內(nèi)的藥代動力學(xué)表現(xiàn)出獨特的特性,其復(fù)雜的代謝路徑可能提供了更長效的窗口。這為調(diào)整 的給藥方案提供了可能。
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