他拉唑帕利
- 發(fā)布日期： 2024-10-28
- 更新日期： 2024-10-28
產(chǎn)品詳請
| 貨號 |
他拉唑帕利
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| EINECS編號 |
他拉唑帕利
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| 品牌 |
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| 用途 |
科研
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| 外觀 |
粉末
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| CAS編號 |
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| 別名 |
他拉唑帕利
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| 保質(zhì)期 |
24月
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| 級別 |
醫(yī)藥級
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| 英文名稱 |
他拉唑帕利
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| 包裝規(guī)格 |
鋁箔袋
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| 純度 |
99%
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| 分子式 |
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| 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
IN-HOUSE
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他拉唑帕利(Talazoparib)作為一種臨床應(yīng)用中的聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制劑,在癌癥治療領(lǐng)域展現(xiàn)出顯著的潛力。此藥物通過抑制PARP酶的正常功能,破壞癌細(xì)胞的DNA修復(fù)機(jī)制,導(dǎo)致細(xì)胞凋亡,尤以BRCA1和BRCA2基因突變的癌細(xì)胞為甚。這樣的特性使得他拉唑帕利在針對某些乳腺癌和卵巢癌的治療中取得了積極效果。
### 化學(xué)屬性與合成
他拉唑帕利的化學(xué)名稱為8-Fluoro-2-[(1S)-1-[4-fluoro-3-(piperidin-4-yl)phenyl]ethyl]isoquinolin-1(2H)-one,其化學(xué)式為C26H22F2N4O2,分子量為432.48 g/mol。合成過程涉及復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng),包括初始氟化和羥羰基化合物的反應(yīng),之后通過環(huán)化反應(yīng)生成異喹啉酮骨架,再對苯環(huán)和吡咯烷基進(jìn)行氟取代反應(yīng),最后通過重結(jié)晶和色譜法進(jìn)行純化,確保高純度。
### 藥代動力學(xué)特征
他拉唑帕利以其優(yōu)異的口服生物利用度和線性的藥代動力學(xué)特性被廣泛認(rèn)可。經(jīng)肝臟代謝,主要涉及CYP3A4酶系,最終以代謝產(chǎn)物的形式排泄于尿液中。這種代謝路徑有助于預(yù)測藥物在人體內(nèi)的行為,并優(yōu)化給藥方案。
### 致力于研發(fā)與合作
在不斷追求療效與安全性的過程中,貝爾卡藥業(yè)以其專業(yè)的研發(fā)能力和頂尖的生產(chǎn)技術(shù),為全球醫(yī)藥市場提供優(yōu)質(zhì)的新藥API及其中間體。貝爾卡藥業(yè)致力于與各種研發(fā)單位攜手合作,共同加速新藥的開發(fā)進(jìn)程。通過我們的技術(shù)支持和資源共享,期待與更多研發(fā)機(jī)構(gòu)建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,為人類健康的未來貢獻(xiàn)力量。無論是在化合物的合成路徑優(yōu)化,還是在藥物純化技術(shù)上,我們始終力求完美,與合作伙伴攜手共進(jìn)。
