佐妥昔單抗
- 發(fā)布日期： 2024-10-28
- 更新日期： 2024-10-28
產(chǎn)品詳請
| 貨號 |
佐妥昔單抗
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| EINECS編號 |
佐妥昔單抗
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| 品牌 |
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| 用途 |
科研
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| 外觀 |
粉末
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| CAS編號 |
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| 別名 |
佐妥昔單抗
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| 保質(zhì)期 |
24月
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| 級別 |
醫(yī)藥級
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| 英文名稱 |
佐妥昔單抗
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| 包裝規(guī)格 |
鋁箔袋
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| 純度 |
99%
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| 分子式 |
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| 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
IN-HOUSE
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佐妥昔單抗(Tisotumab Vedotin)作為一種新型抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC),是現(xiàn)代癌癥治療領(lǐng)域中的一顆璀璨明珠。ADC將特異性單克隆抗體與細(xì)胞毒性藥物通過化學(xué)連接子緊密結(jié)合,幾乎能精準(zhǔn)鎖定癌細(xì)胞,有如“智能導(dǎo)彈”,避免了傳統(tǒng)化療常見的“誤傷”健康細(xì)胞的窘境。
佐妥昔單抗的設(shè)計精華在于其化學(xué)結(jié)構(gòu)。其核心為人源化單克隆抗體,能夠?qū)Ｒ蛔R別并結(jié)合于特定的癌細(xì)胞表面抗原,將攜帶的藥物精準(zhǔn)送達(dá)目標(biāo)。藥物部分多為auristatins類毒素,如MMAE(Monomethyl auristatin E),以其強大的微管聚合抑制作用,迅速阻止癌細(xì)胞分裂,誘導(dǎo)其凋亡。這種設(shè)計賦予了ADC療法獨有的“選擇性毒性”,實現(xiàn)了在治療效能與安全性之間的平衡。
在生產(chǎn)的合成過程中,佐妥昔單抗的制備高度依賴于現(xiàn)代生物技術(shù)。單克隆抗體通常通過重組DNA技術(shù)在哺乳動物細(xì)胞中表達(dá)和純化,確保高純度和生物相容性。關(guān)鍵的化學(xué)連接子則是ADC的靈魂,需完美連接抗體與藥物,同時保證其在血液中的穩(wěn)定性和在癌細(xì)胞內(nèi)的高效釋放。
通過其獨特的抗體成分選擇性遞送化療藥物,佐妥昔單抗不僅提高了癌癥治療的精確度,還顯著減少了對健康組織的潛在損傷。對于那些靶抗原高表達(dá)的腫瘤,佐妥昔單抗的出現(xiàn)無疑為患者帶來了新希望。
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