依非韋倫/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯
- 英文名稱：依非韋倫/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯
- 發(fā)布日期： 2024-10-28
- 更新日期： 2024-10-28
產(chǎn)品詳請
| 貨號 |
依非韋倫/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯
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| EINECS編號 |
依非韋倫/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯
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| 品牌 |
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| 用途 |
科研
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| 外觀 |
粉末
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| CAS編號 |
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| 別名 |
依非韋倫/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯
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| 保質(zhì)期 |
24月
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| 級別 |
醫(yī)藥級
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| 英文名稱 |
依非韋倫/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯
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| 包裝規(guī)格 |
鋁箔袋
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| 純度 |
99%
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| 分子式 |
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| 質(zhì)量標準 |
IN-HOUSE
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依非韋倫/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯是當前抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療中至關(guān)重要的固定劑量復合藥物組合,以其卓越的抗HIV能力和多維度的藥物作用機制而在臨床上廣受關(guān)注。這一組合整合了三種具有不同特性和化學結(jié)構(gòu)的活性藥物成分,通過協(xié)同作用,有效抑制HIV病毒復制,為患者提供強大的治療保護。
首先,依非韋倫作為非核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NNRTI),以其獨特的化學結(jié)構(gòu)(C14H9ClF3NO2)和分子量(315.68 g/mol)發(fā)揮作用。通過干擾病毒的逆轉(zhuǎn)錄過程,依非韋倫阻礙HIV RNA向DNA的轉(zhuǎn)錄,從根本上削弱病毒的復制能力。
其次,恩曲他濱,作為核苷類反轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NRTI),通過模擬自然核苷插入到HIV的DNA鏈中,導致鏈終止。其化學式為C8H10FN3O3S,分子量為247.25 g/mol。恩曲他濱在臨床應(yīng)用中因其良好的水溶性和生物利用度,在抗病毒藥效及安全性之間實現(xiàn)了良好的平衡。
最后,作為核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NtRTI),富馬酸替諾福韋二吡呋酯以獨特的前藥形式提供了出色的抗病毒性能。其化學結(jié)構(gòu)復雜,分子式C19H30N5O10P?C4H4O4,分子量為635.52 g/mol,通過與腺嘌呤衍生物反應(yīng)并生成二吡呋酯,替諾福韋在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化為具有活性的形態(tài),直接抑制病毒DNA的合成。
整體而言,依非韋倫/恩曲他濱/富馬酸替諾福韋二吡呋酯以其聯(lián)合用藥的優(yōu)勢,增強了抗病毒效能并降低了病毒的耐藥性風險。其優(yōu)越的組合特性使得此藥物組合成為HIV治療中不可或缺的力量。
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