琥珀酸利柏西利
- 發(fā)布日期： 2024-10-28
- 更新日期： 2024-10-28
產(chǎn)品詳請
| 貨號 |
琥珀酸利柏西利
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| EINECS編號 |
琥珀酸利柏西利
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| 品牌 |
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| 用途 |
科研
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| 外觀 |
粉末
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| CAS編號 |
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| 別名 |
琥珀酸利柏西利
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| 保質(zhì)期 |
24月
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| 級別 |
醫(yī)藥級
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| 英文名稱 |
琥珀酸利柏西利
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| 包裝規(guī)格 |
鋁箔袋
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| 純度 |
99%
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| 分子式 |
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| 質(zhì)量標準 |
IN-HOUSE
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琥珀酸利柏西利(Ribociclib succinate)作為一種創(chuàng)新的小分子CDK抑制劑,展現(xiàn)出其在抗腫瘤領(lǐng)域的非凡潛力?？茖W(xué)家的卓越貢獻使其主要靶向CDK4和CDK6,這兩種酶對于細胞周期的調(diào)控至關(guān)重要。通過阻斷細胞周期G1期向S期的關(guān)鍵轉(zhuǎn)變,琥珀酸利柏西利有效抑制腫瘤細胞的增殖,為癌癥患者帶來新的希望。
### 化學(xué)特性及活性成分
琥珀酸利柏西利的分子式為C23H30N8O?C4H6O4,分子量達552.64 g/mol。其獨特的化學(xué)結(jié)構(gòu)包括哌嗪環(huán)和多氮雜環(huán),琥珀酸的鹽形式能夠有效提升化合物的溶解性和穩(wěn)定性,利于臨床應(yīng)用。作為活性成分的利柏西利,是一種選擇性CDK4/6抑制劑,通過精確控制其抑制路徑實現(xiàn)治療效果。
### 創(chuàng)新合成路線
利柏西利的合成起始于噻唑或氮雜環(huán)化合物,經(jīng)過一系列的氨基化與環(huán)合反應(yīng)構(gòu)建其哌嗪核心骨架。在此過程中,關(guān)鍵的氮雜環(huán)中間體通過精確選擇性反應(yīng)得到,確保最終產(chǎn)物的穩(wěn)定性和效能。在合成的最后步驟中,利柏西利以堿形式與琥珀酸反應(yīng),形成具有優(yōu)異物化性質(zhì)的琥珀酸鹽。
### 應(yīng)用與儲存
琥珀酸利柏西利通常以白色粉末形式存在,在不同溶劑中的溶解性表現(xiàn)各異。為確保其活性與穩(wěn)定性,建議存儲于干燥、陰涼處,避免直接光照及潮濕環(huán)境。市場上,琥珀酸利柏西利多以膠囊或片劑形式投放,便于患者口服使用。
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